El Dr. Joaquín Martínez es el primer autor del artículo Premio Dr. J. Font 2015, que lleva como título “Prognostic value of deep sequencing method for minimal residual disease detection in multiple mieloma” (Valor pronóstico de la secuenciación de alto rendimiento para la detección de enfermedad mínima residual en el mieloma múltiple). Fue publicado el año pasado en la revista “Blood”, con un factor de impacto de 10,43. También ha sido motivo de un editorial, en la misma publicación, titulado “Hasta el final más amargo”.
Históricamente, el objetivo del tratamiento del mieloma múltiple ha sido lograr una respuesta completa de la enfermedad. La introducción de nuevos agentes y tratamientos, en combinación con el trasplante de células madre, ha alterado significativamente el paradigma de tratamiento y ha mejorado la supervivencia global en estos pacientes.
Gracias a la investigación objeto del artículoque ha obtenido el Premio Dr. Font 2015 y que lleva como título “Prognostic value of deep sequencing method for minimal residual disease detection in multiple mieloma” (Valor pronóstico de la secuenciación de alto rendimiento para la detección de enfermedad mínima residual en el mieloma múltiple), se cuenta actualmente con una nueva técnica que identifica de forma precoz a aquellos pacientes que tienen mayores probabilidades de recaer en la enfermedad con más precisión que antes. El Dr. Joaquín Martínez, primer firmante de este artículo y director científico de la Fundación Cris Contra El Cáncer -dirige la Unidad Cris de cánceres de sangre en el 12 de Octubre-, explica que “el uso de esta técnica permitirá diseñar en un futuro estrategias de tratamiento individualizadas para cada persona durante el proceso de su enfermedad”. Este estudio fue publicado en la revista “Blood” en el 2014 y se realizó en el Hospital Universitario 12 de Octubre.
Este trabajo ha descubierto una nueva metodología muy precisa, con una alta sensibilidad y especificidad, a la hora de estudiar los tumores hematológicos.
Además, esta metodología ha sido aprobada por la Agencia de Alimentos y Medicamentos estadounidense para alxanzar el objetivo terapéutico en los ensayos clínicos con nuevos tratamientos en el mieloma múltiple. De este modo, “se podrá detectar de forma fiable tanto el paciente en el que la enfermedad tiene escasa presencia, en cuyo caso se podrá interrumpir el tratamiento, como aquel que responde mal a la terapia, en el que se podrá aumentar la dosis de los fármacos empleados o incorporar otros tratamientos alternativos”.