A UN PASO DE LA PREVENCIÓN DEL LINFOMA FOLICULAR
La Unidad de Ensayos Clínicos en Fase Temprana-CRIS del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y que dirige el Dr. Joaquín Martínez, ha llevado a cabo un estudio que supone que ciertos sujetos en situación de falta de ácido fólico pueden desarrollar linfoma folicular.
Cada año en España, se diagnostica 6.000 nuevos casos de Linfoma
En España se invierte menos de 6 euros por persona al año en investigación sanitaria, siendo sólo 1 euro para cáncer (datos de los Presupuesto Generales del Estado, libro amarillo página 184)
El Dr. Martínez explica su importancia: “El estudio está basado en el análisis molecular de una serie de enfermos tratados de forma homogénea, y en el que hemos encontrado que la deplección de ácido fólico en linfocitos B y la presencia de regiones de homogocigosidad en ciertos receptores de ácido fólico predispone al desarrollo del tipo de linfoma más frecuente, el linfoma folicular” y añade: “Este avance es muy importante porque no existe prevención para este tipo linfoma, que es un subtipo de linfoma no hodgkiniano (LNH: las células de los tejidos linfáticos en el sistema linfático se multiplican sin control hasta que, en última instancia, producen tumores). Nuestro siguiente paso tras el hallazgo, será desarrollar estrategias para prevenirlo”
Unidad de Ensayos Clínicos en Fase Temprana-CRIS del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.
La investigación traslacional es la plataforma de lanzamiento y desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos para los pacientes. Su fin último es acortar el tiempo que transcurre entre la investigación básica y la aplicación de los descubrimientos a la atención clínica de los enfermos. Los cánceres de sangre son el 4º grupo de tumores en España, con casi 30.000 casos nuevos anuales, sólo el 50% son curables. En esta unidad acreditada por la Comunidad de Madrid, actualmente hay 80 ensayos clínicos en marcha, 30 de ellos en fases precoces con más de 100 pacientes incluidos. En leucemia Mieloide Aguda se está trabajando en validar el valor pronóstico de la firma mutacional (son grupos de mutaciones en el ADN que siguen un patrón fijo en diferentes tumores) y se estudian los grupos de células resistentes a la quimioterapia para poder diseñar un fármaco que permita un tratamiento. En mieloma múltiple se busca el origen de la recaída de estos pacientes para ello se ha desarrollado una nueva técnica de secuenciación masiva del genoma que permite detectar el menor rastro de células cancerosas en el organismo y así realizar un seguimiento exhaustivo del pacientesta técnica, que se utilizaba en investigación permitirá diseñar en un futuro estrategias de tratamiento individualizadas para cada persona durante el proceso de su enfermedad gracias a su alta sensibilidad y especificidad.