28 de febrero, Día de las Enfermedades Raras
Los investigadores de CRIS prueban una metodología simplificada para pronostica el desarrollo del Sarcoma de Ewing
La Fundación CRIS Contra el Cáncer financia la investigación de Sarcoma de Ewing que dirige el Dr. Enrique de Álava en Hospital Virgen del Rocío y la Dra. Rosa Noguera en la Universidad de Valencia aspira a la Medicina de Precisión: La identificación temprana de marcadores de cáncer agresivo permite diseñar estrategias terapéuticas adecuadas para incrementar sus posibilidades.
El Sarcoma de Ewing es en uno de los tumores óseos más agresivos que afecta principalmente a niños y adolescentes.
En el Día de las Enfermedades Raras la Fundación CRIS Contra el Cáncer, vuelve a alzar la voz para poner de manifiesto la falta de financiación en investigación de cáncer infantil. Y en concreto pide apoyo para el proyecto de investigación de Sarcoma de Ewing, considerado como enfermedad rara como todos los cánceres infantiles. Sarcoma de Ewing es un tipo de tumor óseo muy agresivo que afecta principalmente a niños y adolescentes, especialmente en la pubertad, tiene mucha capacidad de diseminarse, y cuando ocurre, sólo el 20% sobrevive a la enfermedad.
Este proyecto de investigación dirigido por el Dr. Enrique de Álava en el Hospital Virgen del Rocío junto a la Dra. Rosa Noguera en la Universidad de Valencia a través del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA trabaja el diagnóstico molecular del Sarcoma de Ewing que presentará los resultados el año que viene. En este proyecto se pretende validar la correlación entre pronóstico y alteraciones cromosómicas para establecer una metodología más simplificada, conocida con el nombre de FISH (Hibridación In Situ Fluorescente), y de fácil aplicación clínica para predecir el pronóstico del paciente en los hospitales.
El Dr. De Álava explica la importancia de este proyecto: “estamos diseñando y validando un kit de sondas génicas fluorescentes que facilitará y reproducirá el diagnóstico de los cambios en el número de copias de fragmentos concretos de los cromosomas 1 y 16. Este kit emplea tecnología de FISH. Y está diseñado para que se pueda emplear de manera rutinaria en los servicios diagnósticos de la gran mayoría de los hospitales que diagnostican pacientes con sarcoma de Ewing”
La Dra. Noguera puntualiza: “La finalidad principal de nuestra investigación es encontrar mejores marcadores pronósticos y que predigan la respuesta a las terapias, de forma que desde el momento del diagnóstico se pueda planear adecuadamente el tipo y dosis de terapia para cada persona, esto es lo que hoy día se denomina Medicina de Precisión”
Marta Cardona, directora de CRIS Contra Cáncer comenta que: “en el Día de las Enfermedades Raras, no podemos olvidar a los investigadores de Sarcoma de Ewing que día a día luchan para encontrar la cura de enfermedades que afectan a una minoría, y tenemos el deber de apoyarlos” y añade:“El año pasado renovamos el apoyo a este equipo de investigación e invertiremos 120.000 euros para asegurar la continuidad del proyecto gracias a los donantes que nos apoyan. Creemos que las investigaciones no son a corto plazo, sino que hay que apoyarlas en el tiempo para conseguir resultados efectivos.”.