Leucemia Linfoblástica Aguda.
Leucemia Mieloide aguda.
Leucemia linfocítica crónica.
Leucemia mielógena crónica.
Síndrome mielodisplásicos.
Cáncer linfático, tumor linfático o linfoma
Linfoma no Hodgkin
Donación y trasplante de médula ósea.
La Leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la sangre que provoca un número incontrolado de leucocitos en la médula ósea. Ciertas proliferaciones de glóbulos rojos (eritroleucemia) se incluyen entre las leucemias. Las leucemias se clasifican de acuerdo al grupo celular afectado y a su gravedad (aguda y crónica).
Normalmente, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se transforman en células sanguíneas maduras.
Una célula madre sanguínea se puede volver una célula madre mieloide o linfoide.
La célula madre mieloide se transforma en una de los tres tipos siguiente de células sanguíneas maduras:
- Glóbulos rojos, que transportan el oxígeno y otros materiales a todos lo tejidos del cuerpo.
- Plaquetas, que ayudan a evitar el sangrado mediante la formación de coágulos de sangre.
- Granulocitos, un tipo de glóbulos blancos que combaten la infección y la enfermedad.
La célula madre linfoide se transforma en una célula linfoblástica y está se transforma a su vez en uno de estos tres tipos:
- Linfocitos B, que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones.
- Linfocitos C, que ayudan a los linfocitos B a fabricar los anticuerpos.
- Linfocitos citolíticos naturales, que atacan a las células cancerosas y los virus.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA; también llamada leucemia linfocítica aguda) es un cáncer de la sangre y de la médula ósea.
En la LLA hay demasiadas células madre que se convierten en linfoblastos o linfocitos. Estas células también pueden llamarse células leucémicas. Estas células leucémicas no son capaces de comportarse normalmente contra las infecciones. Además, a medida que el número de células leucémicas aumenta en la sangre y en la médula ósea, hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas.
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Leucemia Mieloide Aguda.
La leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos es un cáncer de la sangre y la médula ósea. La LMA se conoce también como leucemia mielógena aguda, leucemia mieloblástica aguda, leucemia granulocítica aguda y leucemia no linfocítica aguda.
En la LMA, las células madre mieloides generalmente se transforman en un tipo de glóbulos blancos inmaduros llamados mieloblastos o (blastocitos mieloides). Los mieloblastos en la LMA son anormales y no se convierten en glóbulos blancos sanos. En la LMA, a veces hay demasiadas células madre que se desarrollan y convierten en glóbulos rojos o plaquetas anormales. Estos glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas anormales también se llaman células o blastocitos leucémicos. Las células leucémicas se acumulan en la médula ósea y la sangre y dejan menos lugar para los glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sanos. Cuando esto ocurre, se puede presentar infección, anemia o sangrado fácil. Las células leucémicas pueden propagarse fuera de la sangre a otras partes del cuerpo, como el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), la piel y las encías.
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Leucemia Linfocítica Crónica.
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un tipo de cáncer en el cual la médula ósea produce demasiados linfocitos. Este tipo de leucemia a diferencia de la LLA se agrava lentamente y los linfocitos anormales son capaces de trabajar aunque no tan bien como deberían.
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Leucemia Mielógena Crónica.
La leucemia mielógena crónica (LMC) o leucemia granulocítica crónica es una enfermedad de la sangre y la médula ósea de lento crecimiento que suele presentarse durante o después de la edad madura.
En la LMC, hay demasiadas células madre que se convierten en un tipo de glóbulo blanco llamado granulocito. Estos granulocitos son anormales y no se convierten en glóbulos blancos sanos.
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Síndromes Mielodisplásicos.
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades por los cuales la médula ósea no produce un número suficiente de células sanas.
En los síndromes miélodisplásicos, las células madres sanguíneas no maduran y no se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas sanas. Las células sanguíneas inmaduras, llamados blastocitos, no funcionan normalmente y mueren en la médula ósea o poco después de ingresar en la sangre.
En definitiva los síndromes mielodisplásicos tienen un número demasiado bajo de uno o más tipos de células sanguíneas sanas en la médula ósea o la sangre. Los síndromes mielodisplásicos comprenden:
- Anemia refractaria: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.
- Anemia refractaria al tratamiento con sideroblastos en anillo. El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Los glóbulos rojos tienen demasiado hierro. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.
- Anemia refractaria al tratamiento con exceso de blastocitos: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Entre 5% y 19% de las células en la médula ósea son blastocitos y hay un número normal de blastocitos en la sangre. También se pueden presentar cambios en los glóbulos blancos y las plaquetas. La anemia refractaria con exceso de blastocitos puede evolucionar y convertirse en Leucemia mieloide aguda.
- Anemia refractaria con exceso de blastocitos en transformación: el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Entre 20% y 30% de las células de la médula ósea son blastocitos y más de 5% de las células de la sangre son blastocitos. La anemia refractaria con exceso de blastocitos en transformación a veces se llama leucemia mieloide aguda.
- Citopenia refractaria con displasia multilinaje: en ella el número de por lo menos dos tipos de blastocitos es demasiado bajo. Menos de 5% de las células de la médula ósea son blastocitos y menos de 1% de las células de la sangre son blastocitos. Si los glóbulos rojos están afectados, pueden tener una cantidad extra de hierro. La citopenia refractaria puede evolucionar y convertirse en leucemia aguda.
- Síndrome mielodisplásico relacionado con una anomalía aislada del cromosoma del (5q). En éste, el número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Menos de 5% de las células de la médula ósea y la sangre son blastocitos. Hay un cambio específico en el cromosoma.
- Síndrome mielodisplásico no clasificable. Aquí la cantidad de un tipo de células sanguíneas es demasiado baja. El número de blastocitos en la médula ósea y la sangre es normal, y la enfermedad no es una de los otros síndromes mielodisplásicos.
Cáncer linfático, tumor linfático o linfoma
Se desarrollan en el tejido linfático, el sistema linfático es un conjunto de vasos, órganos y ganglios que forma parte del sistema inmune (defensa del organismo) y sirve para transporte de líquidos de los tejidos a la sangre y de los nutrientes a las venas. El líquido que se halla en los vasos es la linfa que contiene proteínas, lípidos o grasas, sustancias del metabolismo, y de deshecho de las células, glóbulos blancos y restos de microrganismos o gérmenes. También se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias.
Los síntomas son inflamación de los ganglios en la zona cervical (detrás del cuello), axilar (sobacos) o inguinal (ingles), fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso injustificada.
https://gl.wikipedia.org/wiki/Linfoma#/media/File:Blausen_0626_lymphoma.png
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/68/Estructura_d’un_gangli_limf%C3%A0tic.es.png
No se conoce la causa pero se ha visto factores que predisponen en determinados grupos como infecciones de virus y bacteria, ambientales y genéticos. En general, gracias a los nuevos tratamientos tiene un buen pronóstico. Existen 2 tipos:
Linfoma no Hodgkin es el más frecuente aparecen unos 5.500 nuevos casos al año. Entre las situaciones que predisponentes se encuentra: los tratamientos previos con agentes inmunosupresores, quimioterapia, radioterapia o trasplante de órganos. Hay evidencia de riesgo entre personal expuesto a plaguicidas.
Un tipo especial de no Hodgkin es el Linfoma Folicular que se produce en leucocitos (glóbulos blancos), sistema linfático y médula ósea
El Linfoma de Hodgkin tiene mejor pronóstico y no además es menos frecuente, los síntomas son similares.
Existen diferentes estadios y el diagnóstico se realiza siempre por biopsia (toma de una muestra de tejido) de los ganglios.
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Linfoma no Hodgkin
Es el más frecuente aparecen unos 5.500 nuevos casos al año. Entre las situaciones que predisponentes se encuentra: los tratamientos previos con agentes inmunosupresores, quimioterapia, radioterapia o trasplante de órganos. Hay evidencia de riesgo entre personal expuesto a plaguicidas.
Un tipo especial de no Hodgkin es el Linfoma Folicular que se produce en leucocitos (glóbulos blancos), sistema linfático y médula ósea.
El linfoma MALT (linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa, en inglés Mucosa associated lymphoid tissue) es una forma rara del linfoma maligno no Hodgkin, que afecta a las células B y que se desarrolla a expensas del tejido linfoide asociado a las membranas mucosas, aunque también ocurre, más raramente, en los ganglios linfáticos.
El Linfoma de Hodgkin tiene mejor pronóstico y no además es menos frecuente, los síntomas son similares.
Existen diferentes estadios y el diagnóstico se realiza siempre por biopsia (toma de una muestra de tejido) de los ganglios.
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Donación y trasplante de médula ósea.
Existe confusión respecto a los términos médula espinal y médula ósea, debido a traducciones incorrectas en páginas de origen inglés. La primera es la parte interna de la columna vertebral y es parte del sistema nervioso central, por tanto está formada por células nerviosas, no se trasplanta.
La médula ósea es la parte interna de los huesos largos, vértebras, esternón, costillas, omoplatos y pelvis, es un tejido esponjoso pero duro y es el lugar dónde se encuentran las células madre que son origen de las células de la sangre. Estas células son las que se necesitan para el trasplante de médula que se realiza a pacientes con cánceres como leucemia, linfoma o mieloma. Una vez se confirma que el donante es compatible (semejante en las características de sus células) se realiza una punción en el hueso de la pelvis o mediante medicamentos se puede preparar al donante para que estas células pasen a la sangre y una vez extraídas se puedan aislar mediante un proceso denominado citoaféresis (cito=célula y aféresis=quitar algo).
http://www.fcarreras.org/es/preguntas-mas-frecuentes_11950
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