Hacia diagnósticos más precisos de los casos más agresivos del tipo de cáncer de mama más frecuente
Los equipos de investigación de Alberto Ocaña y Atanasio Pandiella, investigadores apoyados por la Fundación CRIS contra el Cáncer, han publicado en la prestigiosa revista Oncogene un posible método diagnóstico para identificar de manera temprana los casos más agresivos del tipo de cáncer de mama más frecuente.
Existen diferentes subtipos de cáncer de mama, que se definen según las características morfológicas del tumor cuando son diagnosticados. El subtipo Luminal representa el mayor porcentaje de casos, entre un 65% y un 75%. Estos tumores suelen depender de la presencia de las hormonas femeninas llamadas estrógenos. Por esta razón suelen tratarse mediante la llamada terapia hormonal, que consiste en fármacos que bloquean la acción de los estrógenos o su producción.
A su vez, los tumores Luminales se suelen subdividir en Luminal A, generalmente menos agresivos y que responden mejor a las terapias hormonales, y Luminal B, que responden peor a terapia hormonal y generalmente son más agresivos. Esta clasificación se utiliza para escoger el tipo de tratamiento más adecuado y con mayores opciones de funcionar.
Sin embargo existen casos de cáncer de tipo Luminal A que por motivos aún por esclarecer, no responden a los tratamientos generalmente aplicados a este tipo de tumores. Por esta razón se necesitan urgentemente medios de diagnóstico que identifiquen a estos casos, para predecir qué pacientes con tumores luminales A no responderán a las terapias convencionales y necesitan otro tipo de tratamientos.
El trabajo encabezado por el Dr. Alberto Ocaña, del Hospital General Universitario de Albacete, y el Dr. Atanasio Pandiella del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, ha identificado una firma genética que puede facilitar la identificación de los casos más agresivos de tumores de tipo Luminal A.
Esta firma consiste en la identificación de una serie de mutaciones presentes exclusivamente en los casos más agresivos de tumores luminal A. Estas mutaciones no aparecen en pacientes de tipo luminal A menos agresivos, luminal B u otros subtipos de cáncer de mama. Este hallazgo puede por tanto contribuir de manera clave a la identificación temprana de aquellos pacientes Luminal A con un peor pronóstico, permitiendo adecuar el tratamiento desde un primer momento.
Título de la publicación: Mitotic read-out genes confer poor outcome in luminal A breast cancer tumors
Link de la publicación: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28423514