Junto a pacientes, médicos e investigadores, CRIS contra el cáncer alza la voz en el Senado de España para solicitar que se garantice un acceso rápido a las terapias avanzadas contra el cáncer -como las llamadas células CAR-T- y que este acceso sea igualitario independientemente del lugar de residencia.
Solicitamos la actualización del Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas
El pasado 12 de septiembre en CRIS contra el cáncer, celebramos una jornada parlamentaria en el Senado junto a pacientes y médicos investigadores de distintas CCAA para solicitar voluntad política para la actualización del Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas.
En concreto han solicitado: la mejora del acceso de todos los pacientes a las terapias avanzadas, la reducción de la burocracia, la dotación adecuada para innovación e infraestructuras de los hospitales para utilizar estas terapias y la reforma del sistema de aprobación de nuevos tratamientos para el cáncer.
Defendiendo el mejor futuro posible para el tratamiento del cáncer.
El cáncer es desde junio la principal causa de muerte en España, con un 26,6% del total de defunciones según datos del INE.
“La autorización de financiación de las terapias CAR – T sigue siendo demasiado lenta lo que afecta directamente a pacientes que fallecen antes de que estén disponibles para ellos y ralentiza el inicio de nuevos ensayos clínicos.”, ha señalado Manterola, quien ha añadido que con objetivo de administrar estos medicamentos de forma ágil, segura y eficiente hace falta un programa de formación a los profesionales encargados de su infusión.
El problema de la financiación y la aplicación.
Si bien la aprobación y financiación del Sistema Nacional de Salud de estas terapias abarca todo el territorio nacional, existen algunas situaciones y diferencias en su aplicación que pueden llevar a desigualdades para los pacientes.
Por ejemplo, por su complejidad, las terapias CAR-T tienen que administrarse en centros concretos autorizados, denominados centros de referencia. Actualmente estos centros no están distribuidos de manera homogénea en el territorio español, y muchas provincias que carecen de centros autorizados. Esto implica que muchos pacientes deben desplazarse grandes distancias para poder ser tratados, con el coste que supone a nivel de transporte y alojamiento, y el impacto familiar, laboral y social que supone este trastorno. Por otro lado, en zonas con alta demanda y pocos centros acreditados, puede producirse una sobrecarga que genere retrasos en la administración de los tratamiento.
Hay que tener en cuenta también que en los centros de referencia se concentran los ensayos clínicos y, por tanto, el acceso a terapias innovadoras y oportunidades adicionales para los pacientes de más riesgo. Esto genera una desigualdad adicional de acceso a la innovación terapéutica según la región de la que uno sea.
El acto fue retransmitido en directo en la página web del Senado de España Si te lo perdiste, puedes verlo AQUÍ.